制药液槽过滤器检漏无尘车间空气过滤器

　　美维尔空气过滤器厂家是长期从事空气净化材料生产、设备制造和工程施工的高新技术企业。立足于高科技的发展，传承国外净化工艺技术，结合本国国情，精益求精、不断发展，为电子、食品、化妆品、医疗器械、血液制品、太阳能光伏、汽车配件等工业厂房，生产、检测、教学、科研用实验室及医疗手术部、ICU、NICU等医疗用房提供用心的工程、设备支持的产品和服务。

　　一、测验阐明

　　洁净室（区）过滤器检漏测验的目的是承认过滤器体系装置正确，使用过程中无渗漏发生。过滤器检漏包括滤材、过滤器边框、密封垫和支撑架在内的整个过滤体系。已装过滤体系的检漏在“空态”或“静态”下进行，且该项检测是在新建洁净室调试时，或现有设备需求再检测时，或更换了结尾过滤器之后进行。

　　二、测验仪器：

　　ATI光度计

　　类型：TDA-2i

　　气溶胶发生器（热发烟）/气溶胶发生器（冷发烟）

　　类型：AG-1800/TDA-4B

　　附有仪器校准证书，且在校准时刻有效期内。

　　三、测验程序：

　　1.依据被测验的体系目标选择气溶胶发生器类型。一般净化空调体系中超过50个过滤器会集检测时宜采用热发式气溶胶发生器。它的作业原理是PAO溶液与惰性气体（一般采用氮气）混合在410℃高温下产生很多气溶胶微粒；一般小型净化空调体系中过滤器数量在50个以下时，或进行净化设备（如称量罩、层流、自净传递窗、RABS等）内的检漏时宜采用冷发式气溶胶发生器。它的作业原理是PAO溶液与压缩空气混合产生气溶胶微粒，依据需求浓度，可调节压缩空气的压力。

　　2.承认气溶胶发生器类型后，开端在过滤器上游发烟，承认上游浓度。一般上游浓度范围宜取20mg/L-80mg/L。

　　3.输入过滤器编号，用光度计的采样探头在过滤器的劣势侧3cm处以3-5cm/s的速度扫描过滤器的整个出风面、过滤器的周边、过滤器边框与装置架构之间的密封处及装置架构的结合点。

　　4.扫描时有任何显示大于或等于0.01%处，都应将采样头停在渗漏处继续测量一段时刻，如果继续报警，则判定该处为渗漏位置。